Sexårige Filip Hermansen är skicklig på handen när han manövrerar sin elrullstol uppför backen till Bolsgården, hans skola i Mörrum. Men han kan få bekymmer när snön kommer.
Hans mamma Anette Olsson har bett om att få skolskjuts under vinterhalvåret, men har fått nej på den begäran av kommunen.

Det nöjer hon sig inte med.
– Elrullstolen innebär en sådan stor frihet för Filip. Han vill köra den själv, säger Anette Olsson, som överklagat utbildningsförvaltningens beslut.
Inför höstterminen fick Filip sin elrullstol och en manuell rullstol. Han behöver dem, eftersom han lider av en muskelsjukdom som heter Duchennes muskeldystrofi. Den innebär att Filips muskler försvagas och att han har problem med att röra sig. För tre år sedan upptäckte Anette att inte allt stod rätt till. Hon sade åt honom att resa sig upp från terrassen, då svarade Filip:
– Kan inte mamma.
Barnläkaren de besökte såg med en gång att allt inte stod rätt till med Filip. Efter provtagning kom beskedet att han hade Duchennes muskeldystrofi, en sjukdom som drabbar cirka tio pojkar per år i Sverige. Därefter har det blivit många besök på sjukhuset, där Filip får hjälpa mamma att hitta eftersom han har det bästa lokalsinnet.